作为资深医疗法规咨询的综合服务供应商，长期致力于提高用户在中国市场的营销效率和服务水平。
公司2013年成立以来，已经成功开展化药、生物药、中药、医用食品和医疗器械的注册申报项目和临床试验项目160多项。
与卫健委、药监局、市场监管总局、中国器审、中国药审、药典委、特医食品审评中心、保健食品审评中心、中药品种保护委员会和科技部重大专项办公室保持良好的合作关系。
公司总部位于北京，在华南、华中、华东分别设有分公司，并在国内多个城市派驻人员，形成覆盖全国且完善的服务网络。通过紧密的团队合作，以专业的水准在各个领域为客户提供市场的高质量服务。
以下为近一个月法规汇总。其中征求意见共十四份，正式稿七份。
以下为近四周法规汇总。其中征求意见共十二份，正式稿五份，公告共俩份。
我公司对LM49片研发到临床批件获得进行全方位跟踪，受成果所有权人委托，对成果LM49片临床批件进行挂牌，有兴趣和意愿或想进一步了解可与我们取得联系。 联系人：乔春生 联系电话：18611587023 邮箱：qiaocs@drugevaluation.cn
以上总结为小编结合法规和实际操作整理，如有不当之处，请批评指正。
以上为小编结合法规和经验总结，如有不当之处，请批评指正。
