【度衡书刊】法规汇总(20221015-20221114)

发布日期:2022-11-15

以下为近一个月法规汇总。其中征求意见共十四份,正式稿七份。

序号

发布时间

发布单位

法规名称

网址

附件

1

2022.10.25

cde

《慢性乙型肝炎治疗药物临床试验技术指导原则》征求意见

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/f743db983c7e7e26433cc3740b8d871c

《慢性乙型肝炎治疗药物临床试验技术指导原则》.pdf

2

2022.10.25

cde

《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则(征求意见稿)》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/d4f054bb35695cd2b0c9a07c54d2cefe

《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则 (征求意见稿)》.pdf

3

2022.10.25

cde

《新药临床安全性评价技术指导原则》征求意见

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/ba8c3bdf1beba215c63444ff5490ab8f

《新药临床安全性评价技术指导原则》(征求意见稿).pdf

4

2022.10.26

cde

《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/b63e3c63c643045956589ec3b260d0b5

《人乳头瘤病毒疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》.pdf

5

2022.10.27

cde

《药物临床试验方案审评工作规范(征求意见稿)》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/4d6828b4cfa01263de6af86f60fa353c

《药物临床试验方案审评工作规范(征求意见稿)》.pdf

6

2022.10.28

cde

《化学仿制药参比制剂目录(第六十四批)》(征求意见稿)

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/b0d8bb740427fb3ee2d20b30548dfae3

《化学仿制药参比制剂目录(第六十四批)》(征求意见稿).docx

7

2022.11.02

cde

《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/35fa15bba5721b0c653262d14792f3b6

《儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)》.pdf

8

2022.11.08

cde

《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》征求意见

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/1815d2ba4548b122d0416aedf0bbb224

《儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)》.pdf

9

2022.11.08

cde

《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/cd0b414826862271694b629472e3964c

《化学仿制药口服调释制剂乙醇剂量倾泻试验药学研究技术指导原则》.pdf

10

2022.11.08

cde

《〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉溶出曲线研究的问答》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/d908679d78f7c7d04179831b5f4390d3

《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》溶出曲线研究的问答.pdf

11

2022.11.08

cde

《新药获益-风险评估技术指导原则》征求意见

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/ae1958338eaf7c7d1f3f225e9ca47629

《新药获益-风险评估技术指导原则》.pdf

12

2022.11.11

cde

《药品注册申请审评期间变更工作程序(试行)》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/0d5a8825b3da3461f93de60674100111

药品注册申请审评期间变更工作程序.pdf

13

2022.11.09

cde

《双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/e9e97adf7fd91fff6c49afac1320d233

双特异性抗体抗肿瘤药物临床研发技术指导原则.pdf

14

2022.10.24

nmpa

《药品召回管理办法》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/fgwj/xzhgfxwj/20221026164304199.html

药品召回管理办法.docx

15

2022.09.30

nmpa

《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20220930200823164.html

《关于改革完善放射性药品审评审批管理的意见(征求意见稿)》.doc

16

2022.10.21

nmpa

《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20221021172900100.html

药物非临床研究质量管理规范认证管理办法(征求意见稿).docx

17

2022.11.02

nmpa

《药品网络销售禁止清单(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20221103155815144.html

药品网络销售禁止清单(征求意见稿).doc

18

2022.11.02

nmpa

《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20221104170754109.html

《关于化学原料药再注册管理等有关事项的公告(征求意见稿)》.docx

19

2022.11.04

nmpa

《关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20221104195105105.html

《关于药品注册申请实施电子申报的公告(征求意见稿)》.doc

20

2022.11.11

nmpa

《中药注册管理专门规定(征求意见稿)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/zhqyj/zhqyjyp/20221111171652128.html

《中药注册管理专门规定(征求意见稿)》.doc

21

2022.10.13

nmpa

《仿制药参比制剂目录(第六十一批)》

https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20221020155111188.html

仿制药参比制剂目录(第六十一批).docx

21

2022.10.28

cfdi

细胞治疗产品生产质量管理指南(试行)

https://www.cfdi.org.cn/resource/news/14938.html

细胞治疗产品生产质量管理指南(试行).doc