作为资深医疗法规咨询的综合服务供应商，长期致力于提高用户在中国市场的营销效率和服务水平。
公司2013年成立以来，已经成功开展化药、生物药、中药、医用食品和医疗器械的注册申报项目和临床试验项目160多项。
与卫健委、药监局、市场监管总局、中国器审、中国药审、药典委、特医食品审评中心、保健食品审评中心、中药品种保护委员会和科技部重大专项办公室保持良好的合作关系。
公司总部位于北京，在华南、华中、华东分别设有分公司，并在国内多个城市派驻人员，形成覆盖全国且完善的服务网络。通过紧密的团队合作，以专业的水准在各个领域为客户提供市场的高质量服务。
发布日期：2023-11-08
为进一步加强对药物临床试验机构的管理，规范药物临床试验机构监督检查工作，国家药监局组织制定了《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》，于2023年11月3日发布，自2024年3月1日起实施。
